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GLP – 3

LY3437943 · Péptido modificado de 39 aminoácidos · Agonista triple en investigación

Sku

$203.30
USD / vial
En stock — Envío en 24h

Agonismo triple integrado

Permite estudiar en una sola molécula la interacción funcional entre GIPR, GLP-1R y GCGR.

Gasto energético

El componente glucagón facilita estudiar termogénesis, oxidación de lípidos y balance energético.

Composición corporal

Aplicable a estudios de masa grasa, tejido adiposo visceral y preservación de masa magra.

Señalización de saciedad

Útil para investigar circuitos periféricos y centrales relacionados con ingesta y comportamiento alimentario.

Control glucémico

Modelo para analizar secreción de insulina dependiente de glucosa y manejo sistémico de glucosa.

Diseño de larga acción

La acilación y los aminoácidos modificados permiten investigar exposición prolongada y estabilidad farmacológica.

Nombre

Retatrutide

Secuencia

YXQGTFTSDYSILLDKKAQXAFIEYLLEGGPSSGAPPPS (X=Aib; incluye modificaciones adicionales)

Peso molecular

4731.34 g/mol

Contra-ion

Confirmar forma y contra-ion en COA

Almacenamiento

-20°C, seco y protegido de la luz

Origen

Síntesis peptídica con modificaciones

Endotoxinas

Confirmar en COA del lote

Nombre completo

Retatrutide / LY3437943

Longitud

39 aminoácidos

Fórmula molecular

C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈

Pureza (HPLC)

Objetivo ≥98%; confirmar resultado del lote

Vida útil

Confirmar fecha de retesteo/caducidad en COA

Grado

Investigación (no terapéutico)

COA

Pendiente de asociar COA del lote

¿Qué es GLP – 3?

El GLP – 3 (LY3437943) es un péptido modificado de acción prolongada diseñado para activar simultáneamente los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Se investiga como herramienta para estudiar la integración de señales incretínicas, regulación del apetito, gasto energético y metabolismo de glucosa y lípidos. Su estructura incorpora aminoácidos no naturales y una cadena lipídica que prolonga la exposición. Continúa siendo un compuesto en investigación y no debe presentarse como producto aprobado para uso clínico general.

Perfil orientado a investigación metabólica avanzada, farmacología de receptores y comparación de agonistas simples, duales y triples. La evidencia más desarrollada procede de estudios preclínicos y ensayos clínicos patrocinados con la molécula farmacéutica investigacional.

Mecanismo de Acción

Actúa mediante agonismo coordinado de tres receptores acoplados a proteína G:

GLP-1R: señalización relacionada con saciedad, secreción de insulina dependiente de glucosa y vaciamiento gástrico.
GIPR: modulación de la respuesta incretínica y del metabolismo del tejido adiposo.
GCGR: regulación de la producción hepática de glucosa y del gasto energético.
Modificación lipídica: favorece unión a albúmina y una exposición prolongada en modelos farmacocinéticos.

Este producto es exclusivamente para uso en investigación in vitro y en modelos animales preclínicos. No está aprobado por la FDA ni por ninguna agencia reguladora para uso humano. No se proporcionan protocolos de dosificación. Consulte siempre las normativas locales aplicables.

1

Farmacología de receptores

Ensayos de unión, señalización de AMPc y comparación de potencia relativa en GIPR, GLP-1R y GCGR.

2

Modelos de obesidad

Investigación preclínica de ingesta, peso corporal, adiposidad y adaptación metabólica.

3

Homeostasis de glucosa

Estudios de tolerancia a la glucosa, respuesta incretínica y función de células beta.

4

Gasto energético

Medición de consumo de oxígeno, cociente respiratorio y utilización de sustratos.

5

Metabolismo hepático

Evaluación de lípidos hepáticos, señalización de glucagón y marcadores metabólicos.

6

Comparación de incretinas

Diseños comparativos frente a agonistas simples o duales para separar la contribución de cada receptor.

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Envió y Almacenamiento

Envió y Almacenamiento

Embalaje

Cada vial se empaqueta individualmente en embalaje isotérmico con packs de gel frío para mantener la cadena de frío durante el tránsito. Incluye instrucciones de almacenamiento y código de lote para verificación COA.

Envío Express

Entrega en 24-48 horas. Disponible de lunes a viernes. Coste adicional según zona. Ideal para pedidos urgentes de investigación.

Envío Internacional

Disponible a selectos países. El cliente es responsable de verificar las regulaciones locales sobre importación de péptidos de investigación. Tiempo estimado: 5-10 días hábiles.

Envío Estándar

Procesamiento en 24 horas hábiles. Entrega en 2-4 días hábiles. Incluye seguimiento en tiempo real y notificación de entrega.

Almacenamiento

Liofilizado: -20°C, 24 meses de vida útil.
Reconstituido: 2-8°C, utilizar en 2-4 semanas.
Evitar ciclos de congelación-descongelación.

Garantía

Garantía de 30 días contra defectos de fabricación. Si el producto no cumple con las especificaciones del COA, ofrecemos reemplazo o reembolso completo.

FAQ

Preguntas Frecuentes

Es un péptido modificado de 39 aminoácidos, también denominado LY3437943, desarrollado como agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón.
No. La retatrutida continúa siendo una molécula investigacional. Este catálogo la describe exclusivamente como material para investigación y desarrollo analítico.
Su diseño incluye aminoácidos no naturales y una cadena lipídica que favorece la unión a albúmina y reduce la depuración en comparación con péptidos no modificados.
Para conservar retatrutida, siga la ficha técnica y el COA del lote. Como referencia de laboratorio: -20 °C en estado liofilizado, seca y protegida de la luz; confirmar siempre en el COA del lote. Evite humedad, luz intensa y ciclos repetidos de temperatura.
La identidad de retatrutida debe verificarse con métodos analíticos adecuados, como HPLC y espectrometría de masas cuando correspondan. La especificación orientativa incluida es objetivo ≥98 % por HPLC; confirmar por lote, pero el resultado válido es exclusivamente el indicado en el COA del lote suministrado.