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RETATRUTIDE

LY3437943 · Péptido modificado de 39 aminoácidos · Agonista triple en investigación

Sku

$203.30
USD / vial
En stock — Envío en 24h

Agonismo triple integrado

Permite estudiar en una sola molécula la interacción funcional entre GIPR, GLP-1R y GCGR.

Gasto energético

El componente glucagón facilita estudiar termogénesis, oxidación de lípidos y balance energético.

Composición corporal

Aplicable a estudios de masa grasa, tejido adiposo visceral y preservación de masa magra.

Señalización de saciedad

Útil para investigar circuitos periféricos y centrales relacionados con ingesta y comportamiento alimentario.

Control glucémico

Modelo para analizar secreción de insulina dependiente de glucosa y manejo sistémico de glucosa.

Diseño de larga acción

La acilación y los aminoácidos modificados permiten investigar exposición prolongada y estabilidad farmacológica.

Nombre

Retatrutide

Secuencia

YXQGTFTSDYSILLDKKAQXAFIEYLLEGGPSSGAPPPS (X=Aib; incluye modificaciones adicionales)

Peso molecular

4731.34 g/mol

Contra-ion

Confirmar forma y contra-ion en COA

Almacenamiento

-20°C, seco y protegido de la luz

Origen

Síntesis peptídica con modificaciones

Endotoxinas

Confirmar en COA del lote

Nombre completo

Retatrutide / LY3437943

Longitud

39 aminoácidos

Fórmula molecular

C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈

Pureza (HPLC)

Objetivo ≥98%; confirmar resultado del lote

Vida útil

Confirmar fecha de retesteo/caducidad en COA

Grado

Investigación (no terapéutico)

COA

Pendiente de asociar COA del lote

¿Qué es RETATRUTIDE?

La retatrutida (LY3437943) es un péptido modificado de acción prolongada diseñado para activar simultáneamente los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Se investiga como herramienta para estudiar la integración de señales incretínicas, regulación del apetito, gasto energético y metabolismo de glucosa y lípidos. Su estructura incorpora aminoácidos no naturales y una cadena lipídica que prolonga la exposición. Continúa siendo un compuesto en investigación y no debe presentarse como producto aprobado para uso clínico general.

Perfil orientado a investigación metabólica avanzada, farmacología de receptores y comparación de agonistas simples, duales y triples. La evidencia más desarrollada procede de estudios preclínicos y ensayos clínicos patrocinados con la molécula farmacéutica investigacional.

Mecanismo de Acción

Actúa mediante agonismo coordinado de tres receptores acoplados a proteína G:

GLP-1R: señalización relacionada con saciedad, secreción de insulina dependiente de glucosa y vaciamiento gástrico.
GIPR: modulación de la respuesta incretínica y del metabolismo del tejido adiposo.
GCGR: regulación de la producción hepática de glucosa y del gasto energético.
Modificación lipídica: favorece unión a albúmina y una exposición prolongada en modelos farmacocinéticos.

Este producto es exclusivamente para uso en investigación in vitro y en modelos animales preclínicos. No está aprobado por la FDA ni por ninguna agencia reguladora para uso humano. No se proporcionan protocolos de dosificación. Consulte siempre las normativas locales aplicables.

1

Farmacología de receptores

Ensayos de unión, señalización de AMPc y comparación de potencia relativa en GIPR, GLP-1R y GCGR.

2

Modelos de obesidad

Investigación preclínica de ingesta, peso corporal, adiposidad y adaptación metabólica.

3

Homeostasis de glucosa

Estudios de tolerancia a la glucosa, respuesta incretínica y función de células beta.

4

Gasto energético

Medición de consumo de oxígeno, cociente respiratorio y utilización de sustratos.

5

Metabolismo hepático

Evaluación de lípidos hepáticos, señalización de glucagón y marcadores metabólicos.

6

Comparación de incretinas

Diseños comparativos frente a agonistas simples o duales para separar la contribución de cada receptor.

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Envió y Almacenamiento

Envió y Almacenamiento

Embalaje

Cada vial se empaqueta individualmente en embalaje isotérmico con packs de gel frío para mantener la cadena de frío durante el tránsito. Incluye instrucciones de almacenamiento y código de lote para verificación COA.

Envío Express

Entrega en 24-48 horas. Disponible de lunes a viernes. Coste adicional según zona. Ideal para pedidos urgentes de investigación.

Envío Internacional

Disponible a selectos países. El cliente es responsable de verificar las regulaciones locales sobre importación de péptidos de investigación. Tiempo estimado: 5-10 días hábiles.

Envío Estándar

Procesamiento en 24 horas hábiles. Entrega en 2-4 días hábiles. Incluye seguimiento en tiempo real y notificación de entrega.

Almacenamiento

Liofilizado: -20°C, 24 meses de vida útil.
Reconstituido: 2-8°C, utilizar en 2-4 semanas.
Evitar ciclos de congelación-descongelación.

Garantía

Garantía de 30 días contra defectos de fabricación. Si el producto no cumple con las especificaciones del COA, ofrecemos reemplazo o reembolso completo.

FAQ

Preguntas Frecuentes

Es un péptido modificado de 39 aminoácidos, también denominado LY3437943, desarrollado como agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón.
No. La retatrutida continúa siendo una molécula investigacional. Este catálogo la describe exclusivamente como material para investigación y desarrollo analítico.
Su diseño incluye aminoácidos no naturales y una cadena lipídica que favorece la unión a albúmina y reduce la depuración en comparación con péptidos no modificados.
Para conservar retatrutida, siga la ficha técnica y el COA del lote. Como referencia de laboratorio: -20 °C en estado liofilizado, seca y protegida de la luz; confirmar siempre en el COA del lote. Evite humedad, luz intensa y ciclos repetidos de temperatura.
La identidad de retatrutida debe verificarse con métodos analíticos adecuados, como HPLC y espectrometría de masas cuando correspondan. La especificación orientativa incluida es objetivo ≥98 % por HPLC; confirmar por lote, pero el resultado válido es exclusivamente el indicado en el COA del lote suministrado.